Xərçəngin müalicəsindəki ümumi səhv
İspaniyanın Milli Xərçəng Araşdırma Mərkəzinin alimləri aşkar ediblər ki, xərçəng müalicəsini fərdiləşdirmək üçün genom ardıcıllığından istifadə xəstələrin yalnız 5%-nin xeyrinədir.
Redaktor.az xəbər verir ki, bu tədqiqat "eClinicalMedicine" jurnalında dərc olunub.
Müəlliflər Madridin iki xəstəxanasından 139 xəstənin vəziyyətini təhlil ediblər. Onlar müəyyən ediblər ki, xəstələrin yalnız 5%-i sekvensiya texnologiyalarından istifadə edib.
2020-ci ildə müəlliflər xərçəng xəstələrində ardıcıllığın istifadəsi üçün təlimatlar təklif etdilər. Bu texnologiyanın yalnız az sayda insana fayda verməsinin əsas səbəbi odur ki, bu tip testdən istifadəni tövsiyə edən klinik meyarların yalnız 40%-i qarşılanıb.
Nəticələr həmçinin göstərib ki, təlimatlarda göstərilən klinik meyarlara uyğun olaraq ardıcıllıqla istifadə edilən xəstələrdə sağ qalma əhəmiyyətli dərəcədə yüksəkdir.
Birinci sıra müalicə üçün namizəd olan metastatik ağciyər xərçəngi, kolon xərçəngi və ya melanoma olan xəstələr üçün ardıcıllığın istifadəsi tövsiyə olunur. Bu şişlərdə müalicə seçimində istifadə edilə bilən bir neçə mutasiya var. Ardıcıllıq klinik sınaqlara girmək üzrə olan xəstələr, nadir şişləri olan xəstələr və müalicəyə gözləniləndən tamamilə fərqli cavab verən şişlər üçün də faydalı ola bilər.
Sürətlə irəliləyən şişlər halında isə ardıcıllığın həddindən artıq istifadəsi müalicəni gecikdirə verə bilər.
“Nəticələri gözləmək altı həftəyə qədər çəkə bilər. Bu müddət ərzində xəstənin sağalacağına dair yalan ümid yarana bilər və başqa müalicəyə başlamağı və ya klinik sınaqlara qoşulmağı gecikdirə bilər”, - deyə alimlər izah ediblər.
Xatırladaq ki, son illərdə xərçəngin müalicəsində genom sıralama panellərinin istifadəsi geniş yayılıb.
Bu testlər xəstənin şiş DNT-sindəi müəyyən bir dərmana daha həssas edən mutasiyaları axtarır. Belə bir strategiya, müəyyən hallarda, müalicəni daha fərdi və effektiv edə bilər.
Arzu İSMAYIL
Bizi Telegram-da izləyin...
